Chi siamo
Presidente
Commerciante
Non ho deciso di avere momenti difficili nella mia vita, ma ho scelto come affrontarli e questo ha fatto la differenza
Vice Presidente
Il coraggio è una promessa nei confronti del futuro
Segretario
Receptionist d’Hotel
Hanno cercato di convincermi, per anni, che il ciclo doloroso fosse un “male sociale”… Non era così ed il mio dolore aveva un nome.
Tesoriere
Impiegata
Barcollo ma non mollo
Consigliere
Responsabile eventi musicali
Vivo appassionatamente e cerco di fare qualcosa di buono in questa vita.
Consigliere
Tour operator
Consigliere
La forza nasce dalla condivisione
Consigliere
Non mollare mai
Consigliere
Basta una parola per aprire un mondo
Consigliere
Non sono una guerriera, ma ho imparato a lottare per mia figlia e per tutte le storie che meritano di essere ascoltate
l’Associazione
La storia
EndoElba si è costituita a maggio 2022 ed è la prima Associazione all’Isola d’Elba per la conoscenza e la consapevolezza sull’Endometriosi. Già nel marzo 2021, come gruppo di donne elbane affette da endometriosi (malattia che colpisce quasi 3 milioni di donne in Italia), avevamo iniziato a divulgare e promuovere l’informazione su questa patologia invalidante che conta ad oggi, purtroppo, un ritardo diagnostico importante.
Abbiamo organizzato piccoli eventi ed iniziative e quando altre donne, anche semplici sostenitrici, hanno condiviso il nostro entusiasmo manifestandoci il loro sostegno ed unendosi al gruppo, abbiamo deciso di costituirci in una Associazione riconosciuta per dare voce ai nostri progetti.
Il nostro obiettivo principale è far conoscere e fare prevenzione sulla malattia, soprattutto sulle giovanissime ma alle donne in generale, per aiutarle a riconoscerne i sintomi e di conseguenza indirizzarle in un percorso sanitario precoce, evitando conseguenze gravi che assume l’endometriosi se non riconosciuta.
Ognuna delle nostre volontarie, ha vissuto esperienze diverse legate alla malattia ed ai riflessi su vari aspetti, lavorativo, sportivo, vita di coppia, sociale, ma tutte sono state segnate dalla parola “Solitudine” e non perché fossero sole ad affrontare la malattia, ma inermi nel far comprendere il loro dolore, talmente grande ed invisibile agli occhi degli altri, che a tratti ne hanno dubitato anche loro credendosi quasi pazze nel provarlo, come ci siamo sentite spesso dire uscite da un ospedale e liquidate senza troppi indugi.
È lì che il male diventa psichico oltre che fisico e preferisci rimanere sola nei tuoi dubbi e nei tuoi pensieri piuttosto che sentirsi derisa.
Aiutare altre donne ad aprirsi al dolore, confrontandosi con chi vive le stesse emozioni, è uno dei motivi che ci ha spinte a creare questo gruppo nel motto di “mai più sole”.
I nostro obiettivi
Associazione EndoElba ha come obiettivo principale quello di essere vicina e solidale alle donne affette da Endometriosi, che si sentono sole o pensano di non essere comprese. La condivisione delle esperienze personali, senza vergogna, punta a far conoscere l’Endometriosi e a far capire quali problemi può comportare così da spingere le donne a rivolgersi a medici e centri specializzati che sappiano riconoscerla, diagnosticarla precocemente ed infine trattarla in modo consapevole, mirato, adeguato. Altro obiettivo dell’Associazione è portare nella comunità medica territoriale una maggior consapevolezza e conoscenza della malattia per far sì che l’insularità non sia un ostacolo per garantire un eguale diritto alla salute. EndoElba, così come altre associazioni italiane che si occupano di Endometriosi, si batte per garantire esami diagnostici efficaci in tempi rapidi tramite il sistema sanitario nazionale, un maggior riconoscimento del numero delle prestazioni e terapie in esenzione: cure ormonali, visite specialistiche, esami diagnostici, esami di laboratorio, diete specifiche, integratori indicati e terapie domiciliari che spesso hanno costi che non tutti possono sostenere, riconoscimento giustificato di ore di assenza dal lavoro, a causa dei dolori che la malattia spesso comporta. diritti per i caregiver che si impegnano nelle attività quotidiane di cura e vicinanza a chi ne soffre.
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